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[2015.05 알통 185호] 비료관리법 비료의 품질검사방법 및 시료채취기준 일부개정 고시

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작성자 한국식물연구소 작성일15-05-21 16:56 조회4,136회 댓글0건

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비료관리법 비료의 품질검사방법 및 시료채취기준 일부개정 고시

Enforcement decree of the Fertilizer Control Act Partial amendment

 

농촌진흥청에서는 5 11일부로 현행 비료의 품질검사방법 및 시료채취기준에 대한 일부 내용을 개정 고시(고시 제2015-10)하였다. 고시의 개정사유는 불분명한 분석법 등을 명확히 하여 투명성 제고 및 신뢰성 확보하고 그 밖의 현행제도의 운영상 나타난 일부 미비점을 개선 및 보완함에 있다고 개정취자사유를 밝혔으며, 개정된 주요내용을 살펴보면 다음과 같다.

 

 재배시험 기준과 방법 및 검토기준의 일부 대조비료 삭제 및 일련번호 수정으로 주성분별 대조비료에서 비료 공정규격 설정이 되지 아니한 비료는 효과 등이 검증되지 않았으므로 대조비료에서 삭제하고, 대조비료의 규산나트륨은 공정규격 설정이 되지 아니한 비료이므로 삭제하고 신규 비료인 수용성발포규산에 대한 공정규격이 설정될 계획이므로 수용성발포규산으로 변경토록 하였다..

재검사 신청 비료의 시료 보관기간 명확화하기 위하여 재검사 신청 비료의 시료 보관기간이 명확하지 않아 행정소송 등 민원발생을 줄이기로 하였다.

나트륨(Na) 및 알루미늄(Al) 분석법 추가하여 나트륨 및 알루미늄에 대한 세부적인 분석방법이 없어 이를 정하도록 하였다.

재배시험성적서 유효기간(5) 삭제하여 최초 비료 생산업등록 관할 행정구역 내에서 제조장을 이전하는 경우에는 변경신고로서 재배시험성적서를 제출하지 않으나, 등록관청의 관할 행정구역을 달리하여 제조장을 이전하는 경우에는 재배시험성적서를 제출하도록 되어 있는 현행 규정의 불합리성을 개선하였다. 이는 농림축산식품부에서 지난 1 19일에 비료 재배시험성적서 유효기간 개정 요구에 대하여 반영되었다.

재배시험 기준과 방법의 비료 피해시험에서 공시비료 4배량구 삭제하였는데, 이는 작물별 시비처방기준에 의거 4배량 처리시 비해 발생 우려가 있어 삭제하였다.

()량 미달비료 판정기준 명확화하였다. 이는 현행 평균 용()량이 적합하더라도 개체 용()량이 부적합 되면 부적합 판정과 제조(수입)업체 보관중인 출하 전 비료는 자체검사를 하지 않았거나 자체검사 결과 부적합 비료가 혼재되어 있으므로 개체 ()중량을 적용하는 것은 불합리하므로 제조(수입)업체 보관중인 비료는 평균 용()량 적용하고 유통비료는 개체 용()량 적용토록 하였다.

부숙도 검사방법 개정을 통하여 기계적 부숙도 검사방법인 콤백의 측정방법에서 시료의 안정화를 위해 “상온(25)에서 2시간 이상 방치 후”를 추가하고, 콤백 및 솔비타 측정법은 가축분퇴비, 퇴비, 부숙겨, 부숙왕겨, 부숙톱밥, 지렁이분에도 사용할 수 있으므로 가축분퇴비 및 퇴비에만 적용할 수 있는 조항을 삭제하고, 종자발아법에서 사용가능한 종자인 무의 품종을 서호무로 하되 종자 확보가 어려울 경우 다른 무의 품종을 사용할 수 있도록 하고 대조구의 발아율을 85% 이상으로 하였다.

그 밖의 불명확한 규정 등 일부 미비점 등을 보완?개선하여 재배시험성적 검토기준의 ‘보증하지 않는 주성분 처리구 포함’ 용어가 불명확하여 삭제하였다.

 

 

 

별지 1. 신·구조문대비표

「비료의 품질검사방법 및 시료채취기준」중 일부개정]

현 행

개 정 안

11 (시료의 관리) (생략)

② 보관용 시료는 검사결과 통보일로부터 3개월간 보관하여야 한다.

11 (시료의 관리) (현행과 같음)

② 보관용 시료는 검사결과 통보일로부터 3개월간 보관하여야 한다. 다만, 12조에 따른 재검사 후 시료는 보관하지 아니한다.

<별표 1> 비료의 이화학적 검사방법 등

목차

. 기타성분

3. 염소와 염분(염화물)

3-1 <신설>

<별표 1> 비료의 이화학적 검사방법 등

목차

. 기타성분

3. 염소와 염분(염화물)

3-1. 나트륨(Na)과 염분(염화물)

. 기타성분

3. 염소와 염분(염화물)

(생략)

(부 기)

나트륨염 이외의 염화물이 존재할 때에는 별도로 나트륨(Na)프레임 광도법으로 정량하여 그 값에 2.542를 곱하여 그 값과 앞의 염소의 양으로부터 계산한 값을 비교하여 작은 쪽의 값을 염분(NaCl)의 량으로 한다.

 

 

<신설>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

. 기타성분

3. 염소와 염분(염화물)

(현행과 같음)

(부 기)

나트륨염 이외의 염화물이 존재할 때에는 별도로 나트륨(Na)3-1에 따른 분석방법으로 정량하여 그 값에 2.5421를 곱하여 그 값과 앞의 염소의 양으로부터 계산한 값을 비교하여 작은 쪽의 값을 염분(NaCl)의 량으로 한다.

 

3-1. 나트륨(Na)과 염분(염화물)

. 적용범위

본 분석법은 염광광도법 및 원자흡광분광법(AAS) 또는 유도결합플라즈마(이하 ICP라 한다) 발광분광법에 의한 비료 중의 나트륨(Na)과 염분을 정량 분석 하는데 적용한다.

. 시약의 조제

. 1) 나트륨(Na) 표준원액(1,000 mg / L)

특급 염화나트륨[Sodium chloride (NaCl)(분자량 : 58.5)] 500℃ ∼ 600℃ 에서 40~50분간 가열하고 데시케이터내에서 방냉한 후 0.254g을 정확히 취하여 증류수로 녹여 전량을 100ml로 하여 표준 나트륨원액을 조제하여 폴리에틸렌병에 보관한다.

(부 기)

나트륨 1,000mg/L의 저장용액을 직접 조제하지 않고 소급성이 확보된 ICP 등 기기 분석용 나트륨 1,000mg/L 표준용액을 구입하여 사용할 수 있다.

2) 간섭억제제액

1% 칼륨용액 : 특급 KCl 19.07g을 증류수에 녹여 ,1000mL로 한다.

. 공시액 조제

1) 나트륨염류

공시품 2.5g 300mL의 톨비이커에 정확히 취하고, 물 약 200mL를 가하고 즉시 소량의 염산을 가하여 산성으로 하고, 시계접시를 덮고 15분간 끓인 후 냉각하고 물을 가하여 250mL로 한 후 건조여지로 여과한다.

2) 유기질 비료 또는 유기물을 함유하는 비료

공시품 510g을 자재도가니에 취하고, 저적열로 탄화하고 이것을 300mL의 톨비이커에 물로 씻어 넣고, 염산 10mL를 서서히 가해 넣고, 물을 가해 약 100mL로 하고, 5분간 끓여 냉각하고 물을 가하여 250mL 또는 500mL로 하고 건조여지로 여과한다.

3) 광물류

공시품 0.10.5g을 백금접시에 취하고 물 몇 방울을 가해 축이고, 46% 불화수소산 5mL 및 과염소산 0.5mL를 가해 열판상에서 가열하여 과염소산의 흰 연기가 발생하면 그친다. 방냉한 후 46% 불화수소산 5mL를 가해 백금제 시계접시(또는 polytetrafluora ethylene plastic)을 흔들어 혼합하고, 열판성에서 가열하여 거의 건고 한다. 방냉 후 염산(1 : 1) 5mL 및 소량의 물을 가해 열판상에서 가열하여 녹인다.

이 때 분해가 불완전하여 완전히 녹지 않을 경우에는 상기 「46% 불화수소산 5mL 및 과염소산 0.5mL를 가해」이하를 반복하여 완전히 녹인다. 방냉 후 100mL의 부피 플라스크에 옮겨 눈금까지 물을 가한다.

4) Microwave를 이용한 분해방법

. Microwave를 이용한 분해방법에 따른다.

. 정량방법

1) 염광광도법 또는 원자흡광분광법

공시액의 일정량을 메스플라스크에 정확히 최종 희석액량의 1/10의 간섭억제액 및 눈금까지 물을 가하고 (1mL중에 Na로써 10100㎍이 좋다)염광광도분석기 또는 원자흡광 분석기로 표준나트륨액의 발광광도 또는 흡광도를 측정한다. 동시에 Na 표준액을 몇 단계로 정확히 취하고 공시액의 경우와 동일조건에서 조작하여 작성한 검량선에서 Na의 양을 구한다.

2) 유도결합플라즈마(I.C.P)원자발광분광법

공시액을 필요에 따라 소정의 농도로 정확히 희석하고, 이 공시액을 유도결합플라즈마(I.C.P)의 발광분석장치에 흡입 분무시켜 파장 588.995nm에서 발광광도를 측정한다.

동시에 Na 표준액을 몇 단계로 정확히 취하고 공시액의 경우와 동일조건에서 조작하여 작성한 검량선에서 Na의 양을 구한다.

나트륨(Na)의 함량(%) =

공시액의 농도(mg/kg)×100

공시품의 무게×희석배수×1,000,000

3) 계산식

염분(NaCl)의 함량(%) =

공시액의 농도(mg/kg)×2.5421×100

공시품의 무게×희석배수×1,000,000

. 기타성분

17. 부숙도

. 기계적 부숙도 측정법

1) (현행과 같음)

) 원리

미부숙 퇴비에 적합한 수분함량을 유지시키면 미생물의 활성에 의해 이산화탄소 및 암모니아가 발생되는데 이를 젤 상태의 패들과 반응시켜 변화되는 패들의 색 변화를 기계적으로 측정하여 부숙도 판정

) 적용범위

가축분퇴비 및 퇴비의 부숙도 측정에 사용

) 장치

(1) 퇴비 부숙도 판정기기(콤백), 반응키트(암모니아, 이산화탄소), 측정용 용기

(2) (생략)

) 공시료의 조제

(1) (생략)

(2) 시료의 수분이 약 40 % 이상일 경우에는 그대로 사용하고, 40 % 이하일 경우에는 퇴비의 수분을 50 % 내외로 조절한 후, 2448시간 정도 방치 후 사용한다.

) 측정

(1) 준비된 시료를 반응용 용기에 표시된 위치까지 채운 후 준비된 키트(Kit-A, Kit-B)를 뚜껑에 고정시킨 후 뚜껑을 닫고 상온(25)에서 30분 반응시킨다.

(2) (생략)

(3) 키트를 즉시 퇴비부숙도 판정기(-)에 넣어 퇴비의 부숙도를 판정한다.

(부기)

1. (생략)

2. 부숙도 판정의 결과

○ 부숙완료 - 퇴비의 부숙이 완료됨

○ 부숙후기 - 퇴비의 부숙이 거의 끝나가는 상태

 

 

미부숙 퇴비 등에 적합한 수분함량을 유지시키면 미생물의 활성에 의해 이산화탄소 및 암모니아가 발생되는데 이를 젤 상태의 패들과 반응시켜 변화되는 패들의 색 변화를 기계적으로 측정하여 부숙도 판정

) <삭제>

<삭제>

) 장치

(1) 부숙도 판정기기(콤백), 반응키트(암모니아, 이산화탄소), 측정용 용기

(2) (현행과 같음)

) 공시료의 조제

(1) (현행과 같음)

(2) 시료의 수분이 약 40 % 이상일 경우에는 그대로 사용하고, 40 % 이하일 경우에는 수분을 50 % 내외로 조절한 후, 2448시간 정도 방치 후 사용한다.

) 측정

(1) 준비된 시료를 반응용 용기에 표시된 위치까지 채운 후 2시간 이상 방치 후(상온 25) 준비된 키트(Kit-A, Kit-B)를 뚜껑에 고정시킨 후 뚜껑을 닫고 상온(25)에서 30분 반응시킨다.

(2) (현행과 같음)

(3) 키트를 즉시 부숙도 판정기(-)에 넣어 부숙도를 판정한다.

(부기)

1. (현행과 같음)

2. 부숙도 판정의 결과

○ 부숙완료 - 부숙이 완료됨

○ 부숙후기 - 부숙이 거의 끝나가는 상태

 

 

 

17. 부숙도

. 기계적 부숙도 측정법

2) (생략)

) 원리

퇴비에서 발생하는 이산화탄소(CO2) 및 암모니아(NH3) 가스 농도를 측정하여 발생의 많고 적음에 따라 부숙도 판정

) 적용범위

가축분퇴비 및 퇴비의 부숙도 측정에 사용

) ~ 라) (생략)

) 측정

(1) 퇴비의 부숙도를 평가하기 위하여 Solvita test 용기에 표기된 눈금까지 퇴비를 채우고 이산화탄소와 암모니아 측정용 패드를 꽂고 공기가 통하지 않게 뚜껑을 덮은 다음 상온(25)에서 4시간 방치 후 패드의 색깔을 표준칼라차트와 대조하거나 디지털판독기로 읽고 부숙지표를 이용하여 부숙도를 판정한다.

17. 부숙도

. 기계적 부숙도 측정법

2) (생략)

) 원리

퇴비 등에서 발생하는 이산화탄소(CO2) 및 암모니아(NH3) 가스 농도를 측정하여 발생의 많고 적음에 따라 부숙도 판정

) <삭제>

<삭제>

) ~ 라) (생략)

) 측정

(1) 부숙도를 평가하기 위하여 Solvita test 용기에 표기된 눈금까지 시료를 채우고 이산화탄소와 암모니아 측정용 패드를 꽂고 공기가 통하지 않게 뚜껑을 덮은 다음 상온(25)에서 4시간 방치 후 패드의 색깔을 표준칼라차트와 대조하거나 디지털판독기로 읽고 부숙지표를 이용하여 부숙도를 판정한다.

17. 부숙도

. 종자발아법

1) (생략)

2) 사용 가능한 종자는 무로 동일한 품종의 종자를 사용하되, 발아율 85%이상(구입한 종자 포장지에 발아율이 표시되어 있음)인 종자를 사용하여야 한다.

3) 시료 Ag[A=5×100/(100-수분)]을 취하여 250ml 삼각 플라스크에 넣고 증류수 100ml를 가한 뒤 밀봉하여 항온수조에 넣고 70℃에서 2시간 추출 후 No.2 여과지로 여과하고, 그 여액 5ml No.2 여과지 2매를 바닥에 깐 직경 85mm 페트리디시에 가한다. 페트리디시당 종자의 개수는 무 30개로 한다. 대조구에는 증류수 5ml를 넣고, 대조구와 처리구 전부 3반복으로 한다. 패트리디시는 파라필름으로 감아 수분증발을 막는다. 생육상의 온도를 25±1, 습도는 85±1%로 하고 빛은 종자의 발아조건에 따르며 특별히 인공적인 빛은 조사하지 않는다.

<신설>

17. 부숙도

. 종자발아법

1) (생략)

2) 사용 가능한 종자는 서호무를 사용하되, 서호무 확보가 어려울 경우에는 다른 동일한 품종의 무를 사용할 수 있으며 발아율 85%이상(구입한 종자 포장지에 발아율이 표시되어 있음)인 종자를 사용하여야 한다.

3) 시료 Ag[A=5×100/(100-수분)]을 취하여 250ml 삼각 플라스크에 넣고 증류수 100ml를 가한 뒤 밀봉하여 항온수조에 넣고 70℃에서 2시간 추출 후 No.2 여과지로 여과하고, 그 여액 5ml No.2 여과지 2매를 바닥에 깐 직경 85mm 페트리디시에 가한다. 페트리디시당 종자의 개수는 무 30개로 한다. 대조구1에는 증류수 5ml를 넣고, 대조구와 처리구 전부 3반복으로 한다. 패트리디시는 파라필름으로 감아 수분증발을 막는다. 생육상의 온도를 25±1, 습도는 85±1%로 하고 빛은 종자의 발아조건에 따르며 특별히 인공적인 빛은 조사하지 않는다.

(부 기)

1. 대조구의 발아율이 85% 이상일 것

. 유도결합 플라즈마(I.C.P)발광분광법에 의한 각종비료(원소)의 정량법

<신설>

. 유도결합 플라즈마(I.C.P)발광분광법에 의한 각종비료(원소)의 정량법

4. 농촌진흥청 고시 「비료 공정규격설정 및 지정」 별표 5 3. 사전 분석검토 후 사용가능한 원료물질의 알루미늄(Al)

. 시약의 조제

1) 알루미늄(Al) 표준원액(1,000 mg / L)

특급 알루미늄[Aluminnium 99.9% 이상] 0.100g을 정확히 달아 톨비이커 옮겨, 20mL, 질산 5mL 및 물 약 50mL를 가하여, 가열해 녹인후 냉각하고, 물을 가해 정확하게 1,000mL로 하여표준 알루미늄 원액을 작성한다(이 액 1mL Al로서 100μg를 함유한다). 이 원액의 각종 일정량을 물로 정확하게 일정 용적에 희석한다[이 때 염산(1:1)을 희석액 100mL에 대해 2mL의 비율로 더한다]

(부 기)

알루미늄 1,000mg/L의 표준원액을 직접 조제하지 않고, 소급성이 확보된 ICP용 알루미늄 1,000mg/L 표준용액을 구입하여 사용할 수 있다.

2) 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46, 함량 : 36.5 % 38 %)

3) 염산 (1 ; 4 )

염산과 물을 1 : 4 의 비율로 혼합 조제 한다

4) 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01, 함량 : 70 %)

. 공시액 조제

1) 산분해법(질산-염산법)

분석 시료 2.5 g를 톨비이커에 정확하게 취하고, 염산 약 30mL 및 질산 약 10mL를 가해 약 30분간 끓인 후, 수욕상에서 증발 건고 한다. 이것에 소량의 염산을 가하여 증발 건고 하는 것을 몇 차례 반복한 후 방냉 한다. 다음에 염산(1+4) 50mL를 가하여 가열해 녹이고, 냉각 후 부피 플라스크(250mL)에 옳기고 물로 눈금까지 가한 후 건조여지(5 B)로 여과한다.

2) Microwave를 이용한 산분해방법

. Microwave를 이용한 분해방법에 따른다

. 정량방법

공시액을 필요에 따라 소정의 농도로 정확히 희석하고, 이 공시액을 유도결합플라즈마(I.C.P)의 발광분석장치에 흡입 분무시켜 파장 309.271nm에서 발광광도를 측정한다.

동시에 Al 표준액을 몇 단계로 정확히 취하고 공시액의 경우와 동일조건에서 조작하여 작성한 검량선에서 Al의 양을 구한다.

. 계산식

알루미늄(Al)의 함량(%) =

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